مصري الان اخبار مصر لحظة بلحظة مصري الان اخبار مصر لحظة بلحظة
مقالات مشابهة
أعلنت وزارة الصحة والسكان في مصر عن تشخيص أول حالة مصابة بمتلازمة فيكساس (VEXAS)، وهو مرض مناعي نادر تم اكتشافه عالميًا في السنوات الأخيرة، ويؤثر بشكل رئيسي على الرجال في منتصف العمر وما فوق. جاء ذلك بعد أن تمكن فريق طبي متخصص في مستشفى قصر العيني من تشخيص الحالة بدقة، مما يمثل إنجازًا طبيًا مهمًا في مجال الأمراض النادرة .
ووفقًا للتصريحات الرسمية، فإن متلازمة فيكساس تنتج عن طفرة جينية في جين “UBA1″، الذي يلعب دورًا حيويًا في تنظيم الجهاز المناعي. هذه الطفرة تؤدي إلى خلل في إزالة البروتينات التالفة داخل الخلايا، مما يتسبب في هجوم الجهاز المناعي على أنسجة الجسم السليمة، ويؤدي إلى التهابات مزمنة في عدة أعضاء، بما في ذلك الرئتين، الجلد، المفاصل، والأوعية الدموية .
وأوضح الأطباء أن الأعراض تشمل حمى مستمرة، آلامًا مفصلية شديدة، طفحًا جلديًا، التهابات في الأذن والرئتين، بالإضافة إلى فقر الدم ونقص الصفائح الدموية. وقد تستغرق عملية التشخيص وقتًا طويلًا بسبب تشابه الأعراض مع أمراض أخرى مثل الروماتويد أو الذئبة الحمراء، مما يجعلها تحديًا كبيرًا للأطباء .
وأكد المتحدث باسم وزارة الصحة أن المرض غير معدٍ ولا ينتقل بالوراثة، لكنه يتطلب تدخلًا طبيًا متخصصًا لإدارة الأعراض، والذي قد يشمل أدوية مثبطة للمناعة أو زرع نخاع العظم في الحالات الشديدة. كما أشاد بالجهود الطبية التي أدت إلى هذا الكشف العلمي، والذي يعزز مكانة مصر في مجال البحث الطبي حول الأمراض النادرة .
يذكر أن متلازمة فيكساس تم التعرف عليها لأول مرة في عام 2020 بالولايات المتحدة، وتصيب حوالي 1 من كل 13,500 شخص، مما يجعلها من الأمراض النادرة جدًا. ويعمل الفريق الطبي المصري حاليًا على توثيق الحالة وتقديم الرعاية اللازمة للمريض، بينما تدرس الجهات المعنية سبل تطوير بروتوكولات علاجية أكثر فاعلية في المستقبل .
